我瞎说，你们瞎看---------解决鱼病的根源

研究技术

折叠显微技术

工具是人类器官的延伸。要观察肉眼看不到的微生物，没有适当工具是不可能的。前面所说的列文虎克用显微镜揭示微小的生命世界之前80多年，有个叫杨森的荷兰人已经制造出显微镜，而且在列文虎克之前，英国人虎克已经描绘过显微镜下长在皮革上的兰色霉菌的形态（图1），不过，看到细菌、原生动物等活的微生物，并把它们的运动记录下来的第一人是列文虎克（图2）。随着工业发展和技术进步，显微镜经过300多年的改进，现在已经是林林总总，形式多样了。但从功能上说，无非是从器具和观察对象两方面着手提高放大倍数和增加分辨细微结构能力。在器具上，包括选择投射于物体上的波束的性质及为便于观察而不断改善操纵装置；在观察对象上，则是如何突显待观察的部分。波束有光波和电磁波，用光波的叫做光学显微镜，用电磁波的叫电子显微镜。

光波只能对大于其波长的物体造象，可见光的波长大约是0.4—0.8微米，所以光学显微镜不可能观察到小于200纳米（0.2微米）的物体，目前的光学显微镜放大和分辨效率已经越来越接近其极限，大约可以将对象放大2000倍。电磁波的波长是光波波长的十万分之一，电子显微镜的放大倍数目前可以达到百万，可以分辨十分之一纳米。这样，不仅可以看到细胞中许多细微结构，还能观察分子的形态。

折叠无菌操作技术

显微镜技术问世而使人类开始认识了微生物，然而在对微生物的生命活动和功能有所知晓之前，微生物学并没有诞生。促使微生物学迅速诞生的，是无菌操作技术和纯种培养技术。在1861年，伟大的微生物学家巴斯德做了一个有名的实验。对于微生物学发展具有决定性的作用。

巴斯德用一个有长颈的圆底烧瓶装上肉汤，如果就这么放着，几天后肉汤便浑浊发臭了，用显微镜可以观察到里面长了许多细菌。如果把长长的瓶颈用火焰烧成弯曲状，虽然瓶口还是和外界相通，氧气可以自由出入，可是肉汤放置很长时间也不会变浑浊。如果把里面的肉汤从弯曲处往瓶口倾折，让液体接触瓶口，再让液体流回瓶中，几天后，液体又变浑发臭了。巴斯德这个实验充分说明，肉汤之所以变浑发臭，是肉汤里面的细菌繁殖造成的，如果加热杀死了肉汤里面的细菌，又不让外面的细菌进去，肉汤就不会有细菌生长。液体和瓶口接触后，因为空气中的尘埃和细菌沾在瓶口，通过肉汤进入瓶内，所以几天后会变浑发臭。而且，烧瓶尽管有弯长的颈，可是瓶口是和外界相通的，空气可以自由进入，所以可以保证里面有氧气，所以不是没有氧气而使细菌不能生长。

直到20世纪60年代，在伦敦的一个研究所中，还一直保存着19世纪后期为否定自然发生论所用的的一些陈年肉汤，它们在70年后依然清亮如故。巴斯德这个简单但是具有说服力的著名实验，证实了微生物只能从微生物产生而不能自然地从没有生命的物质发生。从此，人们开始认识到无菌操作的重要。灭过菌的物质在适当保护下将保持无菌状态，除非有人去感染它。巴斯德奠定了这个微生物学的基本原理。

折叠纯种培养技术

自然界中，各种微生物之间并不是离群素居，彼此老死不相往来的。在任何天然环境中，都有多种微生物共同生活。土壤是微生物的大本营，1克普通的菜园土中就有数百种微生物，个体数量可能超过上亿。连人的口腔中也有几十种细菌。由于巴斯德对葡萄酒变质的研究，人们认识到某种微生物和物质的某种化学变化有直接关系，酵母菌可以把葡萄酒里的葡萄糖变成酒精，醋酸细菌可以使葡萄酒变酸。

巴斯德和其他一些学者的工作又证明传染病是由某些微生物感染所致。既然每种微生物有不同的形态和生理特征，它们在自然界的作用和对人类的影响也必然有差异。我们要了解某种微生物对于人类有害还是有益，或者目前与人类还没有什么特别密切的关系，就必须单独把这种微生物分离出来研究。这就是在无菌技术的基础上微生物学的另一项基本技术——纯种分离技术。

折叠编辑本段最新科研进展

免疫细胞癌变可导致各种白血病/淋巴癌的发生，这些是人类常见的恶性肿瘤。淋巴细胞和粒细胞等由于某些特殊原因发生变异而诱发细胞癌变，其中Bcr-Abl融合癌基因主要诱发了慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。Bcr-Abl癌蛋白介导细胞癌变的过程涉及多种信号转导通路的分子调控，其中JAK/STAT是关键信号通路之一。SOCS家族蛋白作为细胞因子信号通路的抑制因子，能有效地调节JAK/STAT信号通路，从而维持人体免疫细胞的正常功能和生理平衡。然而在Bcr-Abl介导的免疫细胞癌变过程中，SOCS蛋白的作用及其调节机制迄今尚不清楚。

在此基础上，针对Bcr-Abl癌蛋白如何改变SOCS家族的负调控功能展开研究。唐山拓普生物科技通过蛋白质互作和免疫共沉淀等技术，筛选发现了当Bcr-Abl表达时，SOCS-1和SOCS-3具有较高的酪氨酸磷酸化水平，且鉴定其主要的酪氨酸磷酸化位点分别是SOCS-1的Y155和Y204，SOCS-3的Y221。其合作者美国Rothman教授研究组在CML病人外周血白细胞中也发现了SOCS-1的酪氨酸磷酸化。陈吉龙研究组通过一系列生物化学、分子生物学、以及细胞生物学等实验证实了Bcr-Abl介导的SOCS-1和SOCS-3酪氨酸磷酸化使其失去了负调节JAK激酶的功能，并在人白血病K562细胞中无法有效地抑制JAK2、STAT5的活性，使BCL-XL蛋白持续表达，从而抑制了细胞的凋亡。应用小鼠致瘤模型，进一步证明了SOCS-1和SOCS-3主要酪氨酸磷酸化位点的突变能显著地抑制Bcr-Abl介导的肿瘤形成及细胞转化。

此项研究揭示了Bcr-Abl癌蛋白通过磷酸化SOCS-1和SOCS-3的酪氨酸残基使其失去了负调节JAK/STAT信号通路的功能，阐明了Bcr-Abl诱导STAT5持续活化从而促进Bcr-Abl介导免疫细胞癌变的机理。这些研究结果加深了我们对免疫细胞癌变机制的认识，为彻底阐明免疫细胞癌变的信号调控网络提供了帮助。该研究成果已在线发表在国际肿瘤免疫学核心刊物之一Neoplasia上。

菌群失调是指由于宿主、外环境的影响，导致机体某一部位的正常菌群中各种细菌出现数量和质量变化,原来在数量和毒力上处于劣势的细菌或耐药菌株居于优势地位,在临床上发生菌群失调症或称菌**替症。

菌群失调（dysbacteriosis）是指机体某部位正常菌群中各菌种间的比例发生较大幅度变化而超出正常范围的状态，由此产生的病症，称为菌群失调症或菌**替症。菌群失调时，多引起二重感染或重叠感染，即在原发感染的治疗中，发生了另一种新致病菌的感染。菌群失调的发生多见于使用抗生素和慢性消耗性疾病等。临床上长期大量应用广谱抗生素后，大多数敏感菌和正常菌群被抑制或杀灭，但耐药菌则获得生存优势而大量繁殖致病，如耐药金黄色葡萄球菌引起腹泻、败血症，对抗生素不敏感的白假丝酵母菌引起鹅口疮、**炎、肠道和**感染。

鱼到了呼吸急促的程度说明细菌已经侵入内脏，几乎无解了

TDS是总溶解性固体物质 TotalDissolvedSolids 的英文首字母缩写，是指水中总溶解性物质的浓度，单位毫克/升（mgl)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等离子的浓度，与水的硬度 导电率有较好的对应关系，TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等离子的浓度越低，电导率越小。
但TDS值小，并不代表水质好，TDS值高也不代表水质差。
TDS值的大小根本无法反应水中有害重金属离子浓度的大小，水中有细菌多少 有机物浓度高低 亚硝酸浓度是否超标 有没有 农药残留这些都都无法通过TDS值的大小来反应。即使是水中的细菌超标，重金属离子浓度超标了，只要水中溶解的Ca2+ MG2+ Na+ K+等离子浓度减小了，TDS值也会变小。
所以说TDS值不能判断水质好坏